Mein anderes Leben mit der Diagnose Epilepsie – Buch 2

Beschreibung Erweiterung und Präzisierung der bestehenden Klassifikation:
Fortschritte in der Präzisierung der Epilepsiesyndrome sind in nächster Zeit vor allem von genetischen Untersuchungen zu erwarten, die in vielen Fällen wahrscheinlich auch zur klärung der Ursachen entscheidendes beitragen werden. Dabei sind Identifikationen neuer Syndrome ebenso zu erwarten wie die weitere Aufgliederung einiger der oben beschriebenen Krankheitsbilder. Genetisch heterogen sind z.B die benignen familiären Neugeborenenkrämpfe und die tuberöse Hirnsklerose, vermutlich auch die juvenile myoklonische Epilepsie.